Евгений Пуля

Чтобы понять, насколько важные стартапы создаются в Украине, необходимо более подробно рассказать о самой сути медицины будущего: терапии стволовыми клетками и генетическом редактировании.

Стволовые клетки — это, по сути, незрелые клетки, которые могут, при должном воздействии, превратиться в любую клетку человеческого тела.

Люди знакомы с ними достаточно давно.

Более 30 лет лейкемию и лимфому лечат с помощью трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, так как и делает Евгений Пуля. Были проведены исследования влияния стволовых клеток на модели дегенерации мозга — болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз. Исследования на людях старше 60 лет показало, что внутривенное введение стволовых клеток от молодых доноров повышает показатели физической работоспособности.

Ведутся исследования применения стволовых клеток для лечения тяжелых сердечных заболеваний — ученые считают, что можно вырастить новые кровеносные сосуды и даже клетки крови — эритроциты.

В 2004 году ученым Королевского колледжа Лондона удалось вырастить с помощью стволовых клеток зубы, правда, у мышей. В теории можно взять такие клетки у пациента, превратить в зачаток зуба, имплантировать его в десну — и через несколько месяцев вырастет полноценный зуб.

В 2003 году исследователи успешно трансплантировали стволовые клетки роговицы в поврежденные глаза, что позволило пациентам восстановить зрение.

Потенциал технологии огромен — вплоть до выращивания новых хрящей и даже заживления ран.

Другое направление медицины будущего — генетическая терапия и редактирование генома. То есть, по сути, вырезание поврежденного участка ДНК, который может привести к патологиям.

Делают это с помощью технологии под названием Crisper-Cas, за открытие которой Дженнифер Дудна и Эмманюэль Шарпантье получили Нобелевскую премию в 2020 году. Говоря простыми словами, генетики и биотехнологи изучили иммунный механизм бактерий, с помощью которого микроорганизмы избавляются от вирусов: они "вырезают" их с помощью специальных белков.

С 2015 года люди научились применять "генетического портного" на себе. Мы создаем кольцевые молекулы ДНК, где записан cas-ген, те самые белковые ножницы, и РНК, которая "знает", какой именно участок нужно вырезать.

Потенциал технологии колоссальный. Человечество вовсю редактирует геномы грибов, растений и животных, но наиболее огромный потенциал — это лечение наших собственных проблем и продление жизни. Методы, основанные на Crispr-Cas могут помочь с ВИЧ, герпесом, аутоимунными заболеваниями и, конечно же, излечить генетические отклонения и даже рак. В октябре 2016 года в Китае пациенту с раком лёгких ввели модифицированные с помощью CRISPR-Cas Т-лимфоциты (иммунные клетки).

Дата: 11.05.2021.